диаминобензолы, C
6H
4(NH
2)
2, диамины ароматического ряда. Известны орто- (См.
Мета-, орто-, пара-), мета- (См.
Мета-, орто-, пара-) и пара- (См.
Мета-, орто-, пара-)изомеры - бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе;
tпл 102, 63-64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются;
м- и
п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также
Полиамиды (например,
Фенилон), получаемые конденсацией
м-Ф. с изофталевой кислотой (см.
Фталевые кислоты)
. Ф. используют в аналитической химии:
о-Ф. - реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды;
м-Ф
. - на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-
п-фенилендиамина - проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически:
о-Ф. - восстановлением
о-нитроанилина, действием на
о-хлоранилин и
о-дихлорбензол водного раствора аммиака;
м-Ф
. - восстановлением
л-динитробензола;
п-Ф
. - восстановлением
п-нитроанилина, действием на
п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO
4.