Что (кто) такое Фенилендиамины - определение
СТРАНИЦА ЗНАЧЕНИЙ В ПРОЕКТЕ ВИКИМЕДИА
Фенилендиамины
Фенилендиамины
диаминобензолы, C6H4(NH2)2, диамины ароматического ряда. Известны орто- (См. Мета-, орто-, пара-), мета- (См. Мета-, орто-, пара-) и пара- (См. Мета-, орто-, пара-)изомеры - бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102, 63-64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также Полиамиды (например, Фенилон), получаемые конденсацией м-Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Ф. используют в аналитической химии: о-Ф. - реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-Ф. - на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина - проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф. - восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-Ф. - восстановлением л-динитробензола; п-Ф. - восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO4.
N,N-Диметил-п-фенилендиамин
N,N-Димети́л-п-фениле́ндиами́н (диметил-п-фенилендиамин) — органическое соединение, производное п-фенилендиамина с формулой (CH3)2NC6H4NH2. Используется в биологии, аналитической химии и в производстве красителей.
N,N-Диэтил-п-фенилендиамин
N,N-диэти́л-п-фениле́ндиами́н (п-амино-N,N-диэтиланилин) — ароматическое органическое соединение, производное п-фенилендиамина с химической формулой (C2H5)2NC6H4NH2. Солянокислая и сернокислая соли N,N-диэтил-п-фенилендиамина применяются в фотографии как проявляющие вещества для цветного и чёрно-белого сверхмелкозернистого проявления.
Википедия
Фенилендиамин
Фенилендиами́н C6H4(NH2)2 — химическое соединение, диаминобензол, имеет три изомера.
